| 添加硅藻土采用過氧化二 (對甲基苯甲酰)作硫化劑時添加特定性能的硅藻土可以提高混煉硅橡膠 的硫化速度、抑制制品表面發(fā)黏。常用的是平均粒徑1〜15 Mm、亞麻仁油吸油量1.0〜1.7 mL/g的鍛燒硅藻土,100份生膠中的添加量為3〜100份。
 [例]100份甲乙烯基硅橡膠生膠2中,加入1.0份運動黏度為60mmVs的羥基硅油、 45份比表面積為200 mVg的氣相法白炭黑,在捏合機中加熱減壓下混煉均勻;冷卻后再加人3份平均粒徑7 f/m、亞麻仁油吸油量1.5 mL/g的融熔煅燒硅藻土,混煉均勻,配成 膠料;100份膠料中加人1. 5份過氧化二(對甲基苯甲酰)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的過氧化二(對甲 基苯甲酰)硅油膏,在雙輯煉膠機上混合,配成擠出成形用混煉硅橡膠。用硫化儀測定混煉 硅橡膠在130°C下加熱15s、30s、45 s后的扭矩值,評價其硫化速度;另外,將混煉硅橡 膠與直徑1.0 mm的芯線用螺桿直徑65 mm的擠出機擠出成形,再連續(xù)進入長7. 2 m、溫 度400°C的熱風(fēng)硫化爐硫化,制成硅橡膠層厚度為0.5 mm的硅橡膠電線。測硅橡膠在硫 化爐中的滯留時間對其硫化性能的影響,同時評價硫化爐出口處硅橡膠電線表面的黏附性 及耐損傷性,結(jié)果列于表6-53。結(jié)果表明,滯留時間為5 s、10 s、20 s時硅橡膠電線的 表面均不發(fā)黏,且表面用手指抓搔時無損傷。為比較,配方中不加硅藻土,其他相同,配 成混煉硅橡膠;同樣條件下評價,結(jié)果也列于表6-53。
 
 
| 表6—53過氧化二(對甲基苯甲酰)作混煉硅橡膠的 硫化劑時添加硅藻土的效果 |   |  
| 測試項目 | 添加硅* 土 | 未加硅蒸土 |   |  
| 扭矩/N • m |   |   |   |  
| 滯留15 s | 0. 22 | 0. 20 |   |  
| 滯留30 s | 1.28 | 1.08 |   |  
| 滯留45 s | 1.96 | 1.72 |   |  
| 表面是否發(fā)黏 |   |   |   |  
| 滯留5s | 否 | 是 |   |  
| 滯留10 s | 否 | 是 |   |  
| 滯留20 s | 否 | 否 |   |  
| 表面是否被手指甲抓傷 |   |   |   |  
| 滯留5s | 否 | 是 |   |  
| 滯留10 s | 否 | 是 |   |  
| 滯留20 s | 否 | 否 |   |  
|   表6—55過氧化!1 測試點 | 初粒徑對混煉硅橡膠包覆電線絕緣性能的影晌 擊穿電壓/kV |   |  
| 平均粒徑15 fjan 平均粒徑35 fim |   |  
| 1 | 13.4 9. 1 |   |  
| 2 | 13.2 7.6 |   |  
| 3 | 12.9 9.4 |   |  
| 4 | 14. 1 8.8 |   |  
| 5 | 13.6 9.6 |   |  
| 平均值 | 13.4 8.9 |   |  
|   表6_58聚醸改性硅油對加成型擠出成形混煉硅橡膠性能的影響 |  
| 混煉硅橡膠編號 | 11 | 12 | 13 | 14 |  
| 硫化后有無氣泡 | 無 | 無 | 無 | 有 |  
| 邵爾A硬度/度 | 52 | 52 | 52 | 52 |  
| 拉伸強度/MPa | 9.5 | 9.3 | 9.6 | 9.5 |  
| 伸長率/% | 380 | 400 | 400 | 370 |  
|   表6-60硅酸鈣對混煉硅橡膠性能的影響 |   |  
| 混煉硅橡膠編號 | 18 19 |   |  
| 邵爾A硬度/度 | 72 64 |   |  
| 拉伸強度/MPa | 6.6 7.3 |   |  
| 伸長率/% | 305 350 |   |  
| 壓縮永久變形(22 h, | 42 66 |   |  
| 171-0) /% |   |  
|   表6—61硅釀鎂對混煉硅橡膠性能的影響 |   |  
| 混煉硅橡膠編號 | 20 | 21 | 22 |   |  
| 邵爾A硬度/度 | 53 | 55 | 50 |   |  
| 拉伸強度/MPa | 4.6 | 4.5 | 4.8 |   |  
| 伸長率/% | 265 | , 250 | 300 |   |  
| (22 h, 1711) /% | 27 | 15 | 35 |   |  |